Programme du module niveau 1 (interrégion Ouest)

Notions fondamentales

 

- Cellules souches hématopoïétiques : propriétés,  description des différents types, schéma de l'hématopoïèse, cultures.

-  Cellules souches hématopoïétiques : régulation (rôle du microenvironnement, facteurs de croissance).

- Morphologie de la moelle osseuse et ses méthodes d'exploration (myélogramme et biopsie ostéomédullaire).

- Granulopoïèse : cellules souches, morphologie, compartiments, régulation.

- Polynucléaires neutrophiles : morphologie, fonctions, méthodes d'exploration.

- Monocytes : origine, morphologie, propriétés et rôle physiologique (en dehors de l'exploration).

 

- Métabolisme du fer : apports, absorption, transport, réserves, méthodes d'exploration.

- Métabolisme de la vitamine B 12 : apports, absorption, transport, réserves, rôle physiologique, méthodes d'exploration.

- Métabolisme des folates : apports, absorption, transport, réserves, méthodes d'exploration.

- Erythropoïèse : cellules souches, morphologie, compartiments, régulation.

- Erythrocyte normal : morphologie, structure, composition chimique, métabolisme érythrocytaire.

- Hémolyse physiologique et pathologique: mécanismes, méthodes d'exploration.

 

- Lymphocytes : Différenciation des lignées lymphoides B et T.

- Anatomie fonctionnelle du ganglion et de la rate.

- Plasmocytes : structure, synthèse des immunoglobulines.

 

- Mégacaryocytopoïèse : cellules souches, morphologie, compartiments, régulation.

- Plaquettes : morphologie, fonctions, méthodes d'exploration.

 

- Hémostase primaire : physiologie, exploration.

- Coagulation plasmatique: physiologie (sans les méthodes d' exploration).

- Coagulation plasmatique: méthodes d' exploration.

- Fibrinolyse : physiologie, méthodes d' exploration.

- Inhibiteurs physiologiques de la coagulation.

- Pharmacologie des héparines.

- Pharmacologie des antivitamines K.

- Les nouveaux anticoagulants.

- Groupes sanguins ABO: aspects immunologiques, antigènes et anticorps.

- Groupes sanguins Rhésus : aspects immunologiques et génétiques, implications pathologiques.

- Transfusion et greffes de cellules souches hématopoïétiques : de la biologie à la la pratique

 

Diagnostic biologique.

 

- Diagnostic biologique d'une anémie macrocytaire.

- Diagnostic biologique d'une maladie de Biermer.

- Diagnostic biologique d'une anémie microcytaire.

- Diagnostic biologique d'une anémie par carence martiale.

- Diagnostic biologique d'une anémie inflammatoire.

- Diagnostic biologique d'un syndrome thalassémique.

- Diagnostic biologique d'une drépanocytose (y compris SC).

- Diagnostic biologique d'un déficit en G6PD érythrocytaire.

- Diagnostic biologique d'une maladie de Minkowski-Chauffard.

- Diagnostic biologique d'une anémie hémolytique auto-immune.

- Diagnostic biologique d'une anémie hémolytique acquise non immunologique.

- Diagnostic biologique et prévention d'une maladie hémolytique du nouveau-né.

- Diagnostic biologique d'un accident hémolytique transfusionnel.

- Diagnostic biologique d'une polyglobulie.

- Diagnostic biologique d'une maladie de Vaquez.

-Méthodes du diagnostic biologique de la compatibilité transfusionnelle.

 

- Diagnostic biologique d'une myélémie.

- Diagnostic biologique d'une leucémie myéloïde chronique à la phase d'état.

- Diagnostic biologique d'une splénomégalie myéloïde.

- Diagnostic biologique d'une hyperplaquettose.

- Diagnostic biologique d'une leucémie aiguë lymphoblastique.

- Diagnostic biologique d'une leucémie aiguë myéloblastique.

- Diagnostic biologique d'une leucémie aiguë à promyélocytes (LAM 3).

- Diagnostic biologique d'une leucémie lymphoïde chronique.

- Diagnostic biologique d'un syndrome mononucléosique.

- Diagnostic biologique d'une leucémie à tricholeucocytes.

- Diagnostic biologique de la phase de dissémination sanguine des LNH à petites cellules.

- Diagnostic biologique d'une agranulocytose.

- Diagnostic biologique d'une neutropénie.

- Diagnostic biologique d'une myélodysplasie.

- Diagnostic biologique d'une pancytopénie.

- Diagnostic biologique d'une hypermonocytose.

- Diagnostic biologique d'une gammapathie monoclonale.

- Diagnostic biologique d'une maladie de Waldenström.

- Diagnostic biologique d'une maladie de Kahler.

- Diagnostic biologique d'une aplasie médullaire.

 

- Diagnostic biologique d'un allongement du temps de saignement.

- Diagnostic biologique d'une maladie de Willebrand.

- Diagnostic biologique d'une hémophilie A.

- Diagnostic biologique d'une hémophilie B.

- Diagnostic biologique d'un allongement isolé du T.C.A.

- Diagnostic biologique d'une thrombopénie.

- Diagnostic biologique d'un purpura thrombopénique idiopathique.

- Diagnostic biologique d'un anticoagulant circulant antiprothrombinase.

- Diagnostic biologique d'un anticoagulant circulant anti-facteur VIIIc.

- Surveillance biologique d'un traitement par antivitamines K.

- Surveillance biologique d'un traitement par l'héparine standard.

- Surveillance biologique d'un traitement par une héparine de bas poids moléculaire.

- Diagnostic biologique d'une coagulation intravasculaire disséminée.

- Exploration biologique des maladies thromboemboliques récidivantes.

- Diagnostic biologique d'une thrombopathie.