Observations biocliniques classées par maladie (OMS ; ADICAP)

Le titre de l’observation fournit le diagnostic : vous suivez la démarche diagnostique (découverte, examens complémentaires, diagnostic, commentaires) En cliquant sur le titre de l’observation vous arrivez directement au début du diaporama…

A. Pathologie générale

Obs-A1. Enfant de 11 mois admis au service des urgences pédiatriques.

Obs-A2. Carence martiale chez une femme adulte

Obs-A3. Anomalies de l'hémogramme et pancréatite aiguë

Obs-A4. Purpura thrombopénique immunologique

Obs-A5. Syndrome mononucléosique sans hyperleucocytose

Anémies normocytaires et macrocytaires

Obs1. Anémie macrocytaire par carence en vitamine B12 chez une patiente âgée

Obs63. Patiente de 38 ans porteuse d'une drépanocytose homozygote traitée par hydroxyurée

Leucémies aiguës lymphoblastiques

Obs62. Leucémie aiguë lymphoblastique B avec chromosome Philadelphie et vacuoles intracytoplasmiques

Obs64. Leucémie Aiguë Lymphoblastique avec caryotype normal (LAL B2 – EGIL)

Obs65. Leucémie Aiguë Lymphoblastique B avec hyperdiploïdie, et granulations cytoplasmiques

Obs66. Leucémie aiguë lymphoblastique B avec hyperdiploïdie chez une enfant de 30 mois (LAL B2)

Obs67. Leucémie aiguë lymphoblastique B1 avec t(4 ;11) )(q21;q23)

Obs68. Leucémie Aiguë Lymphoblastique B sans autre spécification (LAL-B2 EGIL) chez un enfant de 4 ans

Obs69. Leucémie aiguë lymphoblastique B avec t(12;21)(p13;q22) ; TEL-AML1 (ETV6-RUNX1) [LAL B2]

Obs70. Leucémie aiguë lymphoblastique B2 hyperdiploïde chez une enfant de 3 ans

Obs71. LAL B2 hyperleucocytaire avec t(9;22)(q34;q11.2), chez un garçon de 4 ans

Obs72. Leucémie aiguë lymphoblastique B2 avec t(12 ;21) et contenu en ADN = 1.04

Obs73. Leucémie aiguë lymphoblastique B2 avec caryotype hyperdiploïde chez une fillette de 4 ans

Obs74. Localisation médullaire d’un lymphome de Burkitt chez un homme de 39 ans

Obs75. Leucémie aiguë lymphoblastique B2 avec t(12;21) chez une fillette de 7 ans

Obs76. Leucémie aiguë lymphoblastique B2 avec hyperdiploïdie à 55 chromosomes chez une enfant de 2 ans

Obs77. Leucémie aiguë lymphoblastiques (LAL) avec granulations chez un homme de 60 ans

Obs78. Leucémie aiguë lymphoblastique B mature proche d’un lymphome double hit

Obs79. Lymphome double-hit leucémisé chez une femme de 68 ans

Obs80. Aspect de lymphome de Burkitt leucémisé découvert chez un homme de 75 ans

Obs81. Leucémie aiguë lymphoblastiques de type B3 EGIL chez une fillette de 3 ans

Obs82. Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules de Burkitt chez un homme de 61 ans

Obs84. Leucémie aiguë lymphoblastique de type T2 chez un homme de 62 ans

Leucémies aiguës myéloïdes

Obs8. Leucémie aiguë à promyélocytes hyperleucocytaire / hypogranulaire (LAM3variante)

Obs11. Leucémie aiguë myéloblastique avec maturation et t(8;21)

Obs2. Leucémie aiguë à promyélocytes; forme pancytopénique chez une adulte

Obs3. Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minime (LAM zéro)

Obs13. Leucémie Aiguë Myéloïde avec mutation NPM1 (OMS) ou LAM4 (FAB)

Obs14. Leucemie Aiguë Myéloblastique (LAM1 - FAB) avec mutations FLT3-ITD et NPM1

Obs19. LA Myéloblastique avec inv(16)(p13.1q22) ou LAM4 avec éosinophiles anormaux (FAB)

Obs20. LAM avec érythroblastose > 50 % et dysplasie multilignée

Obs21. Erythroleucémie (LAM érythroïde-myéloïde OMS; LAM6 - FAB)

Obs23. Leucémie aiguë myéloïde avec inversion chromosomique 16 (LAM4eo - FAB)

Obs25. LA Myéloblastique avec maturation et caryotype complexe / monosomique

Obs26. Leucémie aiguë myéloïde avec inclusions en coupelle et caryotype complexe

Obs27. LAM avec inv(3)(q21q26.2) [LAM avec anomalie cytogénétique récurrente – OMS]

Obs35. Leucémie aiguë Myéloblastique sans maturation (LAM1 – FAB) avec mutation FLT3-ITD et inclusions en coupelles

Obs37. LAM avec anomalies liées aux myélodysplasies et t(3;21) (OMS) / LAM avec différenciation minime (LAM 0 – FAB)

Obs38b. Leucémie aiguë myéloïde post chimiothérapie (pour cancer du sein puis pour myélome multiple)

Obs40. Leucémie aiguë myéloblastique (LAM1 – FAB) avec mutation isolée du gène CEBPA

Obs44. Leucémie aiguë myéloblastique avec mutation NPM1 isolée (LAM 2 – FAB )

Obs45 : asthénie et hyperleucocytose chez une fillette de 5 ans

Obs47. Leucémie aiguë myéloblastique post – chimiothérapie (OMS)

Obs50. Leucémie aiguë myéloblastique post traitement, avec anomalie de Pelger-Huët acquise

Obs51. Leucémie aiguë myélomonocytaire (LAM 4) avec trisomie 11

Obs54. Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minime et trisomie 11 (LAM 0 – FAB)

Obs52. Leucémie aiguë myélo-monocytaire (LAM4 FAB et OMS) avec t(11;19)(11q23;p13.1)

Obs53. Leucémie aiguë monoblastique avec t(11;19)(q23;p13.1)

Obs55. Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minime chez un homme de 54 ans

Obs58. Leucémie aiguë myélomonocytaire / monoblastique avec mutation FLT3-ITD

Obs59. Leucémie aiguë monoblastique avec t(9 ;11) chez un nourrisson (leucémie aiguë congénitale)

Pathologie érythrocytaire (anémies tous types)

Obs6. anémie par carence martiale profonde chez une femme de 39 ans

Obs24. Drépanocytose homozygote chez un africain de 22 ans

Obs43. Hématies en cible, hématies ponctuées et corps de Pappenheimer au cours d’une hépatopathie

Obs60. Ovalocytose mélanésienne chez un homme de 21 ans

Obs61. Ovalocytose mélanésienne chez un homme de 23 ans

Pathologie non maligne des granulocytes et monocytes

Obs4. Présence de bactéries intraleucocytaires sur frottis sanguin

Obs15. Polynucléose neutrophile infectieuse (M. pneumoniae) sans anomalie morphologique

Obs16. Hétérogénéité de coloration des granulations neutrophiles : limite de la normale

Obs17. Hypergranulation des neutrophiles et fausse myélémie post chimiothérapie

Obs18. Diverses anomalies morphologiques des neutrophiles au cours d’un sepsis

Obs30. Dysplasie acquise des granulocytes post-chimiothérapie : neutrophiles géants avec inclusions cytoplasmiques

Pathologie non tumorale des lymphocytes et plasmocytes

Obs29. Mononucléose infectieuse normo-leucocytaire

Obs31. Hyperéosinophilie et plasmocytose sanguine au décours d’une érythrodermie médicamenteuse

Obs34. Hépatite A, avec lymphopénie et quelques plasmocytes sanguins

Obs39. Plasmocytose sanguine réactionnelle au cours d’une infection bactérienne

Obs42. Syndrome mononucléosique EBV positif chez une femme de 19 ans

Obs46. Infection à CMV chez un homme de 22 ans

Syndromes lymphoprolifératifs B et pathologie plasmocytaire

Obs5. Dissémination sanguine secondaire d’un LNH diffus B

Obs32. Maladie de Waldenström avec cellules de Mott particulières

Obs38a. Myélome multiple IgG Kappa suivi d’une leucémie aiguë myéloïde : le myélome

Obs41. Leucémie à tricholeucocytes

Obs49. Myélome multiple à IgM

Obs83. Lymphome splénique de la zone marginale à lymphocytes villeux

Syndromes myélodysplasiques

Obs9. Anémie réfractaire avec délétion 20q isolée

Obs10. Syndrome myélodysplasique avec délétion 5q isolée

Obs12. Cytopénie Réfractaire avec Dysplasie Multilignées et Sidéroblastes en Couronne (CRDM-SC)

Obs22. Anémie réfractaire avec excès de blastes et érythroblastose > 50 %

Obs33. Prolifération mégacaryoblastique sanguine et médullaire chez un patient de 83 ans

Syndromes myélodysplasiques / myéloprolifératifs

Obs7. Syndrome Myélodysplasique/Myéloprolifératif avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose (SMD/SMP-RS-T)

Obs36. Leucémie Myélo Monocytaire Chronique avec blastes à corps d'Auer (LMMC-2)

Syndromes myéloprolifératifs

Obs28. Evolution leucémique d’une thrombocytémie essentielle (AREB 2 / LAM)

Obs48. Leucémie Myéloïde Chronique en accélération (patiente de 87 ans)

Obs56. Leucémie myéloïde chronique chez une patiente de 82 ans

Obs57. Leucémie myéloïde chronique hyperleucocytaire (adolescent)