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Cellules du sang et de la moelle osseuse
Apprendre à identifier les diverses cellules du sang normal
Anomalies morphologiques des leucocytes sanguins
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Enseignement de l’hématologie cellulaire
DES de Biologie médicale : module d'Hématologie
Globules rouges et leur pathologie
Leucocytes : physiologie ; aspects fondamentaux
Plaquettes sanguines et leur pathologie
Classification OMS 2016 des maladies hématologiques malignes
Leucémies aiguës myéloïdes et syndromes myélodysplasiques
Pathologie granulocytaire; syndromes myéloprolifératifs
Pathologie lymphoïde
Autres situations pathologiques ; Hématologie générale
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Observations biocliniques classées par maladie
Observations biocliniques classées par maladie
Anémies normocytaires et macrocytaires
Obs1. Anémie macrocytaire par carence en vitamine B12 chez une patiente âgée
Obs63. Patiente de 38 ans porteuse d'une drépanocytose homozygote traitée par hydroxyurée
Leucémies aiguës lymphoblastiques
Obs62. Leucémie aiguë lymphoblastique B avec chromosome Philadelphie et vacuoles intracytoplasmiques
Obs64. Leucémie Aiguë Lymphoblastique avec caryotype normal (LAL B2 – EGIL)
Obs65. Leucémie Aiguë Lymphoblastique B avec hyperdiploïdie, et granulations cytoplasmiques
Obs66. Leucémie aiguë lymphoblastique B avec hyperdiploïdie chez une enfant de 30 mois (LAL B2)
Obs67. Leucémie aiguë lymphoblastique B1 avec t(4 ;11) )(q21;q23)
Obs68. Leucémie Aiguë Lymphoblastique B sans autre spécification (LAL-B2 EGIL) chez un enfant de 4 ans
Obs69. Leucémie aiguë lymphoblastique B avec t(12;21)(p13;q22) ; TEL-AML1 (ETV6-RUNX1) [LAL B2]
Obs70. Leucémie aiguë lymphoblastique B2 hyperdiploïde chez une enfant de 3 ans
Obs71. LAL B2 hyperleucocytaire avec t(9;22)(q34;q11.2), chez un garçon de 4 ans
Obs72. Leucémie aiguë lymphoblastique B2 avec t(12 ;21) et contenu en ADN = 1.04
Obs73. Leucémie aiguë lymphoblastique B2 avec caryotype hyperdiploïde chez une fillette de 4 ans
Obs74. Localisation médullaire d’un lymphome de Burkitt chez un homme de 39 ans
Obs75. Leucémie aiguë lymphoblastique B2 avec t(12;21) chez une fillette de 7 ans
Obs76. Leucémie aiguë lymphoblastique B2 avec hyperdiploïdie à 55 chromosomes chez une enfant de 2 ans
Obs77. Leucémie aiguë lymphoblastiques (LAL) avec granulations chez un homme de 60 ans
Obs78. Leucémie aiguë lymphoblastique B mature proche d’un lymphome double hit
Obs79. Lymphome double-hit leucémisé chez une femme de 68 ans
Obs80. Aspect de lymphome de Burkitt leucémisé découvert chez un homme de 75 ans
Obs81. Leucémie aiguë lymphoblastiques de type B3 EGIL chez une fillette de 3 ans
Obs82. Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules de Burkitt chez un homme de 61 ans
Obs84. Leucémie aiguë lymphoblastique de type T2 chez un homme de 62 ans
Leucémies aiguës myéloïdes
Obs11. Leucémie aiguë myéloblastique avec maturation et t(8;21)
Obs13. Leucémie Aiguë Myéloïde avec mutation NPM1 (OMS) ou LAM4 (FAB)
Obs14. Leucemie Aiguë Myéloblastique (LAM1 - FAB) avec mutations FLT3-ITD et NPM1
Obs19. LA Myéloblastique avec inv(16)(p13.1q22) ou LAM4 avec éosinophiles anormaux (FAB)
Obs2. Leucémie aiguë à promyélocytes; forme pancytopénique chez une adulte
Obs20. LAM avec érythroblastose > 50 % et dysplasie multilignée
Obs21. Erythroleucémie (LAM érythroïde-myéloïde OMS; LAM6 - FAB)
Obs23. Leucémie aiguë myéloïde avec inversion chromosomique 16 (LAM4eo - FAB)
Obs25. LA Myéloblastique avec maturation et caryotype complexe / monosomique
Obs26. Leucémie aiguë myéloïde avec inclusions en coupelle et caryotype complexe
Obs27. LAM avec inv(3)(q21q26.2) [LAM avec anomalie cytogénétique récurrente – OMS]
Obs3. Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minime (LAM zéro)
Obs35. Leucémie aiguë Myéloblastique sans maturation (LAM1 – FAB) avec mutation FLT3-ITD et inclusions en coupelles
Obs37. LAM avec anomalies liées aux myélodysplasies et t(3;21) (OMS) / LAM avec différenciation minime (LAM 0 – FAB)
Obs38b. Leucémie aiguë myéloïde post chimiothérapie (pour cancer du sein puis pour myélome multiple)
Obs40. Leucémie aiguë myéloblastique (LAM1 – FAB) avec mutation isolée du gène CEBPA
Obs44. Leucémie aiguë myéloblastique avec mutation NPM1 isolée (LAM 2 – FAB )
Obs45 : asthénie et hyperleucocytose chez une fillette de 5 ans
Obs47. Leucémie aiguë myéloblastique post – chimiothérapie (OMS)
Obs50. Leucémie aiguë myéloblastique post traitement, avec anomalie de Pelger-Huët acquise
Obs51. Leucémie aiguë myélomonocytaire (LAM 4) avec trisomie 11
Obs52. Leucémie aiguë myélo-monocytaire (LAM4 FAB et OMS) avec t(11;19)(11q23;p13.1)
Obs53. Leucémie aiguë monoblastique avec t(11;19)(q23;p13.1)
Obs54. Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minime et trisomie 11 (LAM 0 – FAB)
Obs55. Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minime chez un homme de 54 ans
Obs58. Leucémie aiguë myélomonocytaire / monoblastique avec mutation FLT3-ITD
Obs59. Leucémie aiguë monoblastique avec t(9 ;11) chez un nourrisson (leucémie aiguë congénitale)
Obs8. Leucémie aiguë à promyélocytes hyperleucocytaire / hypogranulaire (LAM3variante)
Pathologie érythrocytaire (anémies tous types)
Obs24. Drépanocytose homozygote chez un africain de 22 ans
Obs43. Hématies en cible, hématies ponctuées et corps de Pappenheimer au cours d’une hépatopathie
Obs6. anémie par carence martiale profonde chez une femme de 39 ans
Obs60. Ovalocytose mélanésienne chez un homme de 21 ans
Obs61. Ovalocytose mélanésienne chez un homme de 23 ans
Pathologie générale
Obs-A1. Enfant de 11 mois admis au service des urgences pédiatriques.
Obs-A2. Carence martiale chez une femme adulte
Obs-A3. Anomalies de l'hémogramme et pancréatite aiguë
Obs-A4. Purpura thrombopénique immunologique
Obs-A5. Syndrome mononucléosique sans hyperleucocytose
Pathologie non maligne des granulocytes et monocytes
Obs15. Polynucléose neutrophile infectieuse (M. pneumoniae) sans anomalie morphologique
Obs16. Hétérogénéité de coloration des granulations neutrophiles : limite de la normale
Obs17. Hypergranulation des neutrophiles et fausse myélémie post chimiothérapie
Obs18. Diverses anomalies morphologiques des neutrophiles au cours d’un sepsis
Obs30. Dysplasie acquise des granulocytes post-chimiothérapie : neutrophiles géants avec inclusions cytoplasmiques
Obs4. Présence de bactéries intraleucocytaires sur frottis sanguin
Pathologie non tumorale des lymphocytes et plasmocytes
Obs29. Mononucléose infectieuse normo-leucocytaire
Obs31. Hyperéosinophilie et plasmocytose sanguine au décours d’une érythrodermie médicamenteuse
Obs34. Hépatite A, avec lymphopénie et quelques plasmocytes sanguins
Obs39. Plasmocytose sanguine réactionnelle au cours d’une infection bactérienne
Obs42. Syndrome mononucléosique EBV positif chez une femme de 19 ans
Obs46. Infection à CMV chez un homme de 22 ans
Syndromes lymphoprolifératifs B et pathologie plasmocytaire
Obs32. Maladie de Waldenström avec cellules de Mott particulières
Obs38a. Myélome multiple IgG Kappa suivi d’une leucémie aiguë myéloïde : le myélome
Obs41. Leucémie à tricholeucocytes
Obs49. Myélome multiple à IgM
Obs5. Dissémination sanguine secondaire d’un LNH diffus B
Obs83. Lymphome splénique de la zone marginale à lymphocytes villeux
Syndromes myélodysplasiques
Obs10. Syndrome myélodysplasique avec délétion 5q isolée
Obs12. Cytopénie Réfractaire avec Dysplasie Multilignées et Sidéroblastes en Couronne (CRDM-SC)
Obs22. Anémie réfractaire avec excès de blastes et érythroblastose > 50 %
Obs33. Prolifération mégacaryoblastique sanguine et médullaire chez un patient de 83 ans
Obs9. Anémie réfractaire avec délétion 20q isolée
Syndromes myélodysplasiques / myéloprolifératifs
Obs36. Leucémie Myélo Monocytaire Chronique avec blastes à corps d'Auer (LMMC-2)
Obs7. Syndrome Myélodysplasique/Myéloprolifératif avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose (SMD/SMP-RS-T)
Syndromes myéloprolifératifs
Obs28. Evolution leucémique d’une thrombocytémie essentielle (AREB 2 / LAM)
Obs48. Leucémie Myéloïde Chronique en accélération (patiente de 87 ans)
Obs56. Leucémie myéloïde chronique chez une patiente de 82 ans
Obs57. Leucémie myéloïde chronique hyperleucocytaire (adolescent)